Μια πολύ σημαντική εξέταση ενσωματώθηκε στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση ο ΕΟΠΥΥ: o “Έλεγχος παρουσίας μεταλλάξεων γονιδίων BRCA 1,2” στην Κατηγορία “Γενετικές Εξετάσεις Κληρονομούμενου Καρκίνου”.
Πλέον, οι ασθενείς με μορφές καρκίνου μαστού και ωοθηκών κληρονομικής βάσης έχουν τη δυνατότητα να υποβάλλονται άμεσα στην ακριβή και εξειδικευμένη αυτή εξέταση σε ένα από τα σημεία του δικτύου των συνεργαζόμενων με τον ΕΟΠΥΥ διαγνωστικών εργαστηρίων, με το παραπεμπτικό του γιατρού τους, καταβάλλοντας συμμετοχή 79 ευρώ και κερδίζοντας πολύτιμο χρόνο για την υγεία τους. Μέχρι τώρα πλήρωναν εξολοκλήρου την εξεταση 700 ευρώ, εφόσον είχαν την οικονομική δυνατότητα και ο ΕΟΠΥΥ τους επέστρεφε 105 ευρώ, το 15% της δαπάνης.
Η εξέταση, που αποτελεί ένα πολύ σημαντικό εργαλείο για την πρόληψη, τη διαχείριση και κυρίως για την αποτελεσματική αντιμετώπιση του κληρονομούμενου καρκίνου, είναι διαθέσιμη στην Ελλάδα τα τελευταία χρόνια, πλην όμως για πρώτη φορά συνταγογραφείται και αποζημιώνεται άμεσα με τον τρόπο που γίνεται για όλες τις διαγνωστικές εξετάσεις του ΕΟΠΥΥ.
Τα οφέλη για τις ασθενείς
Δεν θα ήταν υπερβολή να ειπωθεί ότι μέχρι τώρα ο γονιδιακός έλεγχος για τα BRCA 1 και 2 αποτελούσε κυρίως μια εξέταση άγχους και ταλαιπωρίας για τις ασθενείς, οι οποίες έπαιρναν το πράσινο φως από τον ογκολόγο τους για να υποβληθούν σε αυτήν και να ελέγξουν αν “κουβαλούν” τα συγκεκριμένα γονίδια.
Κι αυτό διότι έπρεπε να πληρώσουν τη γενετική εξέταση στο διαγνωστικό κέντρο που τη διενεργούσε και στη συνέχεια να καταθέτουν τα παραστατικά και τις γνωματεύσεις στις Περιφερειακές Διευθύνσεις του ΕΟΠΥΥ και να αιτούνται τα χρήματα τους. Ο ΕΟΠΥΥ ενέκρινε στα σχετικά αιτήματα και αποζημίωνε το 85% της δαπάνης. Ωστόσο, είναι προφανές πως η διαδικασία με αυτόν τον τρόπο απέκλειε μεγάλο αριθμό ογκολογικών ασθενών, που δεν μπορούσαν να επωμιστούν την προπληρωμή των αναγκαίων αυτών εξετάσεων.
Σύμφωνα με τα στοιχεία του Οργανισμού, κάθε χρόνο περίπου 2.000 ασφαλισμένες υποβάλλονταν στην εξειδικευμένη εξεταση αναζητώντας την κληρονομική βάση του καρκίνου τους ώστε να ωφεληθούν μέσα από τις πλέον στοχευμένες θεραπείες, και στη συνέχεια ελάμβαναν τα χρήματα που είχαν δώσει.
Στελέχη του ΕΟΠΥΥ αλλά και οι Σύλλογοι ογκολογικών ασθενών εκτιμούν, ωστόσο, ότι τώρα θα αυξηθεί ο αριθμός των ασθενών που θα ωφεληθούν από τη γενετική εξέταση καθώς φεύγει το βαρίδι της προκαταβολής του ποσού και η ακόλουθη γραφειοκρατία για την απόδοση του.
Σε ποιες περιπτώσεις συνταγογραφείται η εξέταση
Την ηλεκτρονική συνταγογράφηση θα μπορούν να κάνουν οι ογκολόγοι και οι γυναικολόγοι. Ενδείξεις για τη συνταγογράφηση είναι οι εξής περιπτώσεις:
-Κακοήθη νεοπλάσματα των ωοθηκών
-Κακοήθη νεοπλάσματα του μαστού
-Οικογενειακό ιστορικό κακοήθους νεοπλάσματος
-Οικογενειακό ιστορικό κακοήθους νεοπλάσματος μαστού
-Οικογενειακό ιστορικό κακοήθους νεοπλάσματος γεννητικών οργάνων
-Οικογενειακό ιστορικό κακοήθους νεοπλάσματος άλλων οργάνων ή συστημάτων
-Οικογενειακό ιστορικό άλλων ειδικών διαταραχών.
Η εξέταση θα εκτελείται μόνο μια φορά ανά ΑΜΚΑ δικαιούχου στο πληροφοριακό σύστημα.
