Ένα έμβρυο με σπάνιο αγγειακό όγκο, που απειλούσε τη ζωή του, υποβλήθηκε για πρώτη φορά στον κόσμο σε ενδομητριακή θεραπεία στη Γαλλία για αυτή τη συγκεκριμένη πάθηση.
Το ιστορικό
Στο τέλος του έβδομου μήνα κύησης, εντοπίστηκε στο έμβρυο, σε μαιευτική κλινική της Μιλούζ στην ανατολική Γαλλία, ένας όγκος συνδεόμενος με το σύνδρομο Κάσαμπακ-Μέριτ.
Ο όγκος, που βρισκόταν στον λαιμό, μπορούσε να εμποδίσει τη λειτουργία των αεραγωγών και να προκαλέσει θάνατο του εμβρύου πριν από τη γέννηση, όπως εξήγησε ο γιατρός Κρις Μινέλα από το Κέντρο Προγεννητικής Διάγνωσης των Πανεπιστημιακών Νοσοκομείων του Στρασβούργου σε συνέντευξη Τύπου στο νοσοκομείο «Γυναίκα-Μητέρα-Παιδί» της Μιλούζ.
Ο όγκος αναπτυσσόταν ταχύτατα και είχε καλύψει σχεδόν όλη τη βάση του προσώπου του εμβρύου.
Μετά τη διάγνωση, το Κέντρο Αναφοράς Αγγειακών Επιδερμικών Ανωμαλιών των Δημόσιων Νοσοκομείων της Λιόν, που ειδικεύεται σε σπάνιες παθήσεις, πρότεινε τη χορήγηση στο έμβρυο ενός αντιαγγειογενετικού φαρμάκου, του Sirolimus, το οποίο περιορίζει την ανάπτυξη των αγγείων. Η θεραπεία έγινε υπό την επίβλεψη του καθηγητή Λοράν Γκιμπό.
Το φάρμακο δίνεται από το στόμα στη μητέρα, περνά τον πλακούντα και φτάνει στο έμβρυο, περιορίζοντας έτσι την ανάπτυξη του όγκου.
«Ήταν ο μόνος τρόπος να σωθεί το μωρό», δήλωσε ο καθηγητής στο Γαλλικό Πρακτορείο.
Ο Ισά γεννήθηκε
Στις 14 Νοεμβρίου 2025, ο Ισά γεννήθηκε με καισαρική τομή. Ο όγκος είχε συρρικνωθεί αρκετά, έτσι ώστε να μην χρειαστεί μηχανική υποστήριξη αναπνοής. Ωστόσο, τα αιμοπετάλιά του ήταν χαμηλά, γι’ αυτό και του έγινε μετάγγιση.
Σήμερα, το βρέφος είναι τριών μηνών και έχει έναν μικρό όγκο στο κάτω μέρος του προσώπου του, αλλά είναι ζωηρό και χαρούμενο. «Παρά τον όγκο, είναι ένα φυσιολογικό παιδί, τρώει καλά και μεγαλώνει σωστά», ανέφερε η 34χρονη μητέρα του, Βιβιάν.
Το μωρό επέστρεψε στο σπίτι ένα μήνα μετά τη γέννηση και συνεχίζει να παρακολουθείται τακτικά στο νοσοκομείο, ενώ συνεχίζει τη θεραπεία με Sirolimus.
Πηγή: ΑΠΕ – ΜΠΕ
